省局组织召开2016年第三季度药品生产监管联席会议

30.09.2016  18:42

  9月29日上午,贾宁副局长主持召开了第三季度我省药品生产监管联席会议,药品生产处、药品注册处、审批办、省局稽查局、省药检所、省药品审核认证管理中心及海口市局的领导及工作人员共20人参加会议。 

  联席会上,省局各处室和直属单位依次重点通报了三季度以来在药品生产案件查处、认证、不良反应监测、检验、审批、注册、生产监管等情况。海口市局第三季度的主要工作是开展“双创”,但在药品GMP跟踪检查、专项检查和抽样等方面也做了许多工作。 

  药品生产处马维宁处长在会上通报了有关情况:一是2016年海南省医药行业职业知识竞赛情况;二是国家总局要求对贵重药材检查及我省的检查方案安排;三是我局9~10月开展麻醉药品和精神药品管理专项检查;四是每季度在我局外网公开药品生产监督检查情况;五是冯鸣局长批示,要对我省生产企业抽验不合格给予关注,并不断改善。 

      贾宁副局长在会议最后提出三点要求:第一,要按照《海南省食品药品监督管理局服务社会投资百日大行动实施方案》要求,做好药厂重点项目推进工作;第二,做好重点企业监管,如中药饮片厂、抽验不合格的企业,对企业计算机化管理,部分企业QC、QA人员偏少、待遇低等问题,必要时召开企业负责人会议,提出要求;第三,把握好严监管与重服务,严监管放在第一位,对违规的企业,一定要从严监管,其次要做好服务,对不违规未发生质量问题的要做好优质服务,建立新型政商“”、“”关系。