省局组织召开2016年第一季度药品生产监管联席会议

　　3月29日，省局药品生产处马维宁处长主持召开了第一季度我省药品生产监管联席会议，药品生产处、药品注册处、审批办、省局稽查局、省药检所、省药品审核认证管理中心、省药品不良反应监测中心及相关市县局涉及药品生产监管的领导及工作人员33人参加会议。 

　　联席会上，省局各处室和直属单位重点通报了一季度以来在药品注册、生产监管、审批、跟踪检查、药品检验、不良反应监测、稽查等情况，通报了我省药品生产企业药品文号的增减情况，重点对检查、检验中发现的问题和省内企业ADR发生情况及正在查处的案件情况等进行通报。市县局分别汇报了对辖区药品生产企业日常监督检查情况及发现问题、处理措施等，对监管中遇到的问题和困难也进行了沟通。从反馈的情况看，一季度我省药品生产企业总体情况基本平稳，市县局检查能力较以往有所提高，基层监管的短板正在逐步改善。各部门还就企业存在问题进行了讨论，省局就市县局提出的问题也进行了交流，提出了要求，对本年度的工作安排征求了市县局意见。 

　　联席会议不仅使各部门、市县局之间的沟通更加顺畅，使省局对各企业情况了解更加迅捷，也对市县局的监管起到了良好的推进作用。今后省局将对联席会议上收集的信息更加充分利用，加强对市县局的指导和对风险的把握，使省内药品生产监管水平不断提高。