海南一花季少年患上罕见病致半身瘫痪 父母卖房借债全力救子
海南省残疾人联合会党组书记、海南省残疾人联合会理事长符永看望程序。
海口网3月1日消息 （记者邓钰 摄影报道）15岁是人生的灿烂花季，这个年纪的少年本应在课堂上认真听讲，在球场上挥洒汗水，肆意享受青春。但原海南中学初二（17）班的学生程序却半身瘫痪，靠还未完全失去行动力的双手推动轮椅艰难前行。
2001年出生的程序是一名00后，身上却有着太多同龄人没有的勇敢和坚强。程序的父母都是文昌卫星发射中心工作的工作人员，为了航天工作，两人只好让程序一人在海口上学。
程序发病后，父母为了航天事业没能在身边照顾他而耽误了治疗。两鬓斑白的父母四处奔走借款为儿子治疗，想用余生弥补对儿子的愧疚，但他却说：“爸爸妈妈，我不怪你们，就算一辈子坐轮椅，我也要像你们一样做一个对祖国有用的人。”
花季少年患上罕见病致半身瘫痪
2015年1月5日上午7点左右，13岁的程序在上课时突发急病，刚开始时胳膊麻木疼痛。程序回忆道：“刚发病时我只觉得胳膊很痛，去学校医务室看了校医后，就回教室上课了。下课后特别难受就回宿舍休息，当时觉得腿麻踩不实地。等到爸爸在海口的朋友来接我时，我已经完全走不动路得靠他背我去医院了。”
上午10点左右，程序被送到解放军187医院进行诊治时，双脚已经不能正常走路。经过诊治，初步断定为颈椎脊髓动静脉血管畸形出血压迫脊神经，产生高位躯体功能障碍。
颈椎脊髓动静脉血管畸形是种十分罕见的病症，病情的攻克仍属于世界性难题，全国只有北京宣武医院和北京天坛医院可以收治。几经波折，1月7日晚上，程序被转到北京宣武医院治疗。只是，手术虽然挽救了程序的生命，却没有改变高位功能丧失的现状。程序胸部以下完全失去了知觉，双手、双臂大部分功能丧失。程序的父亲程宪宏心疼地说：“当时他全身上下只有双手保留了四成功能。”