2月24日上午，国际旅游岛商报记者从海南省药品监督管理局了解到，该局对我省境内第二类医疗器械/体外诊断试剂注册申请工作进行部分调整，自2021年4月1日起，注册申请人或注册人在我省申请医疗器械产品首次注册、延续注册、变更注册时，须在申请表中增加填报拟申请注册产品标识码(DI码)。
此举旨在推进我省医疗器械UDI全域试点工作。
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