开展仿制药质量一致性评价，全面提高仿制药质量是《国家药品安全“十二五”规划》的重要任务，是持续提高药品质量的有效手段，对提升制药行业整体水平，保障公众用药安全具有重要意义。此项工作涉及面广，持续时间长，专业性强，涉及制药企业的生存和发展。审批办为配合省局相关处室和部门，协同推进我省仿制药一致性评价工作的顺利进展，今年7月，在组织学习、把握标准的同时，及时跟进国家总局的要求，派员参加了国家总局主办的“仿制药质量和疗效一致性评价工作介绍”专题培训班，以加强该办注册受理审批人员对仿制药质量和疗效一致性评价工作相关政策、程序和技术指导的理解和把握，为扎实完成好此项工作任务，进一步提升我省食品药品监管政务服务水平做好基础性的前提准备。