兵兵回家记：一年两万治疗费 政府提供帮扶

海南网台消息（直播海南）：

最近我们都在关注琼海5岁血友病男童兵兵的事迹，经过大家不懈的努力，冯家贵终于接受了兵兵，可兵兵的治疗依然是个大难题，血友病到底是一种什么样的疾病，能否彻底治愈，治疗的花费又有多少呢？

海南省农垦总医院儿科主任医师霍医生告诉我们，绝大部分血友病属于遗传性的血液疾病，因为病人体内缺乏必要的凝血因子，所以在受到外伤后会血流不止，有时也会自己渗血，严重的会危及生命。而血友病的致病的基因通常由母亲隐性携带，一旦生下男孩，便会有50%的几率发病。

霍医生告诉记者，根治血友病的基因疗法和干细胞移植都还停留在实验阶段，目前临床上最有效的方法是注射凝血八因子。虽然开销巨大，但只要能够坚持注射，兵兵依然可以像正常孩子一样长大成人。

以兵兵目前的体重计算，即便不受伤，每年仍然需要2万元用于维持，这对冯家贵来说几乎无力承担。好在节目播出之后，兵兵的遭遇引起了很多人的关注，7月30日，万泉镇政府的工作人员和记者专程来到冯家贵家，解决这家人的难题。而见到我们突然出现，兵兵高兴的跳起来，扑到了我们身上。

在冯家贵的家里，工作人员帮冯家贵填写好了相关的申请登记材料。据了解，目前上埇、新市两派出所，正在准备兵兵户口转移的材料，一旦落户，万泉镇政府就可以立刻帮兵兵办理每年2万元的医疗救助等相关补贴

同行的万泉镇司法所工作人员也表示，不管是否是婚内生育，兵兵的母亲李京丽都必须要担负抚养责任，如果兵兵由冯家贵单独照看，则李京丽必须要支付相应的抚养费，他们将联系相关部门，视情况介入此事。

在万泉镇政府的热心帮扶下，一直顶着巨大压力的冯家贵，也终于喘了一口气。

兵兵终于和同龄的孩子一样，开心的玩耍起来。在我们即将离开的时候，兵兵显得有些不舍，而此时我们的内心也感慨万千，我们猜想，兵兵对我们的依赖，或许是因为每次我们出现时，都在把他带往家的方向，而经历了诸多磨难之后，最终我们成功带着兵兵回家了，为他找到了可以依靠的家人，我们希望，冯家贵和兵兵这对经历磨难的父子，能够忘掉这段曲折的经历，共同面对今后的生活。

（视频编辑：王昌运      文字编辑：张淑兰）