两幼孙均是渐冻人 胃癌奶奶时日无多盼有人帮孙子

　　位于澄迈县老城镇龙吉村郑步鉴的家中，他的两个儿子正躺在一块不到一平方米的橡胶毯上嬉戏，童真的笑声悦耳动听，让人不免心生怜爱。

　　“吕登快坐起来，跟哥哥问好。”在妈妈吴秋余的帮助下，小吕登用手撑着毯子艰难地坐了起来，给了记者一个大大的微笑，“哥哥好！”说完，紧紧地将记者的手拉住。

　　“大哥哥，你带我去海口找皮皮玩好不好？我想去跟他放风筝。”小吕登的那双大眼睛充满渴望地望着记者。而就在这时，坐着的小吕登突然像一滩软泥一样倒在了地上，所幸没有磕到脑袋。小吕登无助地躺着，眼神里充满了委屈，表情难过极了。吴秋余抱着孩子，心疼地说：“现在他都坐不稳，已经好几次像这样一下就瘫倒在地。”

　　今年36岁的郑步鉴说，2006年，3岁的小吕登被确诊出患假肥大型的进行性肌营养不良。2009年小儿子吕勋刚出生就被确诊为进行性肌营养不良。“那天，全家人是多么的绝望。”郑步鉴说，受病症影响，12岁的小吕登现在体重已有90来斤。如果郑步鉴出去干活了，小吕登要上厕所，抱不动儿子的吴秋余就只有心急又难过地哭泣。

　　医生告诉他们，这种病和前段时间因冰桶挑战而为人所知“渐冻人症”相似，病情一般只能慢慢变糟。患者也常被混称为“渐冻人”。

　　郑步鉴说，两兄弟的免疫力很差，每个月都要感冒好几次，“一次感冒都要花几百元钱。”这也给这个家庭带来巨大的压力。

　　为给孩子治病欠下了一堆债

　　虽然知道这种疾病极难治疗，但郑步鉴不愿意放弃任何机会。2011年，郑步鉴听说辽宁沈阳的一家医院可以治好孩子的病，心里燃起了希望的光芒，但贫困的郑步鉴为医药费犯了难。妻子吴秋余由于腰椎间盘突出只能在家照顾孩子，全家的唯一收入来源就是郑步鉴在外做苦工。他做苦工一天有150元到170元左右的收入，每逢下雨天就做不了，一个月只有二十天左右有活儿干。为了两个孩子，郑步鉴拼命干活，“只要不下雨就天天做工”，即使这样，之前的治疗却早已花光了家里的积蓄。

　　亲戚和朋友向郑步鉴伸出了援助之手，特别是他的宗亲郑开光，借了8万元给他。“我把盖完房子后剩下的钱都借给他了。他小孩那么可怜，看着不忍心。”郑开光说。

　　于是，两夫妻带着十几万元去了沈阳的那家医院。医生说要住院治疗，一个孩子一个月就需要十几万元。最终，两人决定先治病情更重的哥哥。“现在一想起来就觉得对不起弟弟，”不善言辞的郑步鉴指着自己的心脏说，“很难过，很难过。”在治疗了二十多天后钱就已经花光了，小吕登却没有明显好转，无奈的夫妻俩只能带着孩子们回到海南。

　　奶奶时日无多希望有人帮帮孙子

　　就在上个月，这个不幸的家庭再逢打击，两个孩子的奶奶吴秋香被诊断出胃癌晚期。68岁的吴秋香一手扶着眩晕的脑袋，一面跟记者说，她身体这几年一直很差，看到两个孙子行动困难，却不能照顾他们，心里很难过。“我知道自己没有多少日子了，对这两个孙子放心不下，希望能够在走之前可以看到他们能基本走路。”吴秋香老人伤心地说，由于没钱接受治疗，她目前在接受宁养院免费的镇痛服务。

　　吴秋余说，之前夫妻俩带两个孩子在海口治病，那时还能勉强行走的小吕登，最开心的就是和隔壁的皮皮一起玩。如今，走不了路的小吕登天天嚷着要去找皮皮玩。他的弟弟，同样患病的7岁的小吕勋则更希望能饱餐一顿。

　　“小吕勋，你有没有什么愿望啊？”同行的海南省人民医院宁养院的陈良玉问小吕勋。小吕勋一听立马兴奋起来：“我最想吃西瓜！还有烤鸭！”

　　由于家境困难，这个小小的愿望在很多时候都不能被满足。

　　据医生介绍，进行性肌营养不良目前没有特效治疗，但积极的对症和支持治疗措施，可以帮助患儿提高生活质量和延长生命。比如使用支具以帮助运动和锻炼，保证钙和蛋白质等营养摄入。但支具和良好的营养7岁的小吕勋和12岁的小吕登现在都得不到。如果你愿意帮助这两个可爱的孩子，请拨打南国都市报新闻热线：966123。  (记者杨金运 实习生赵玉顺 文/图)