省药品审核认证管理中心召开《仿制药质量和疗效一致性评价现场核查指导原则（征求意见稿）》讨论会

　　1月18日，省药品审核认证管理中心（以下简称省认证中心）召开讨论会，针对国家食品药品监督管理总局组织起草的《仿制药质量和疗效一致性评价研究现场核查指导原则（征求意见稿）》等4个指导原则征求我省各方面的意见。 

　　省局注册处、省药品检验所专家，省内七家药品生产企业代表、临床机构代表及认证中心共18人参加会议。 

　　讨论会上，与会人员畅所欲言，根据自身的工作背景和工作经验各抒己见，为上述指导原则（征求意见稿）提出了修改意见。