2017年海南省“两品一械”安全性监测工作会议暨药品不良反应监测培训班在海口召开

　　4月12日，省药品不良反应监测中心在海口召开了2017年海南省“两品一械”安全性监测工作会议暨药品不良反应监测培训班。全省各市县分中心主任及评价员、54家医疗机构相关人员共130余人参加了本次会议。 

　　省局朱毅总工程师、药品生产监管处、保健食品与化妆品监管处、医疗器械监管处等相关处室领导和省卫生和计划生育委员会医政医管处领导出席会议。 

　　会上，省药品不良反应监测中心黎运达主任传达了2017年全国药品不良反应监测中心主任工作会精神，对我省2016年“两品一械”安全性监测工作成效进行了总结，部署了2017年重点工作。 

　　朱毅总工程师对我省2015年“两品一械”安全性监测工作取得的成绩给予了充分肯定，对2017年“两品一械”安全性监测工作提出了几点要求：一是以问题为导向，全面提升报告表质量；二是逐步提升三级医疗机构报告主渠道作用；三是进一步强化监督检查，落实企业主体责任；四是推进医疗器械、化妆品监测与评价工作；五是服务于监管，为“两品一械”监管提供技术支撑。 

　　会后，省药品不良反应监测中心工作人员及有关专家对我省药品不良反应病例报告质量现状及存在问题、细节决定药品不良反应监测质量、检查用药品不良反应监测等内容进行了培训，培训效果良好，得到了学员们的广泛好评。