我局组织召开“改革药品审评审批制度座谈会”

　　国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（2015年第44号）于8月18日发布。该意见针对我国医药产业快速发展过程中日益突出的药品医疗器械审评审批问题提出了五项改革目标、十二项主要任务和四项保障措施，在我省医药行业引起强烈反响。 

　　9月11日上午，我局在海南中和药业有限公司会议室组织召开“改革药品审评审批制度座谈会”。局注册处、认证中心与18家药品生产企业和药物研发机构的近30位药品研发人员共同逐条研读了国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（2015年第44号），集中学习了国家总局毕井泉局长在药品审评审批制度改革工作会议上的讲话（2015年8月24日），并就《关于加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见》、《关于药品注册申请积压的部分品种实行优先审评审批的意见》、《关于开展仿制药质量一致性评价的意见》和《药品上市许可持有人制度试点工作方案》展开了讨论。